1、可以。托姆刀是一种常见的医疗器械，经过相关部门的审查和评估，判定其具有一定的医疗价值和必要性，因此被纳入医保范围。参加基本医疗保险的参保人员，可按规定享受门诊托姆刀放疗可以由医保报销，需要患者提供相关的诊断证明和治疗方案，并且需要经过医保审核才能报销。
2、您好！虽然没有Gleason病理评分，但根据PSA和二级病理及核磁共振结果，可以推断是早期前列腺癌（T2a～T2c范畴）。
3、日本高级体检 核磁共振检查仪器 其实，国内的体检技术并不差，与日本相差无异，医疗器械更不次于日本，甚至很多公立三甲医院的仪器还要领先于日本。因此，在技术与仪器上，国内与日本并无太大差别，而是在技术提升与仪器使用细节上相差较大。日本医护人员体检过程中，不可忽略的那自然就是医护人员了。
4、根据施刑者不同的能力，头有时是一刀就滚下来了，有时则需连砍几刀。司法的工具通常是一种刀口很宽很长、头上尖尖的沉重的器械。 这把用来执行死刑的剑，被称为“刀片”，得用双手才拿得起，因此需要一些十分强壮的人来操作这种司法工具。有力地砍向犯人。
5、托姆刀费用天津市医保能报销。托姆刀是一种常见的医疗器械，经过相关部门的审查和评估，判定其具有一定的医疗价值和必要性，因此被纳入医保范围。
第三类是指，植入介入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制医疗器械。这类的医疗器械需要办理经营许可证。
医疗器械根据使用方式和对人体影响，大致分为无源/有源、接触/非接触两大类别。更深入的划分则遵循《医疗器械分类规则》，将它们分为15个主要类别，如手术器械、医用成像设备和急救呼吸工具，风险程度划分为低、中、高三类。
医疗器械是指单独或组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或其他物品，包括所需的软件。这些物品使用的目的是对人体的疾病、伤残的诊断、治疗、监护、缓解或补偿以及妊娠控制、解剖或生理过程的研究等，其作用于人体不是用药理学、免疫学或代谢手段获得，但可能有这些手段参与并起一定的辅助作用。
第一类 通过常规管理足以保证其安全性、有效性 医疗器械的医疗器械。第二类 对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。 医疗器械。第三类 用于植入人体，于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
第三类医疗器械，则是医学领域的高端领域，如植入人体的骨科植入物、一次性使用无菌医疗器械等。它们对人体健康有潜在危险，因此对安全性、有效性的控制更为严格，例如一次性输液器、手术器械等。在经营许可方面，法人单位和分支机构需根据不同类别申请相应的许可证。
医疗器械产品分为3类。第一类医疗器械是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。第二类医疗器械是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。第三类医疗器械是指，植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
国家药监局宣布，我国国产的首台质子治疗系统已获得批准上市。这一举措不仅代表着我国高端医疗器械装备的国产化进程取得了新的突破，而且对于提高我国医学肿瘤诊疗技术水平和能力具有重要意义。 质子治疗技术长期以来一直被一些发达国家所垄断。
国家药监局表示，首台质子治疗系统获批上市标志着我国高端医疗器械装备国产化又迈进一步，对于提升我国医学肿瘤诊疗手段和水平，具有重大意义。
总的来说，首台国产质子治疗系统的获批上市，是我国医疗器械装备国产化的重要里程碑，对于提升我国医学领域的技术水平和医疗服务质量，具有重大的影响。
1、是医用冷疗、低温、冷藏设备及器具。低温治疗仪器：体内肿瘤低温治疗仪、肝脏冷冻治疗仪、直肠癌低温治疗仪、宫腔冷冻治疗仪 、冷冻低温治疗机、低温变速降温仪、液氮冷疗机、压缩式冷冻治疗仪。医用低温设备：低温生物降温仪。医用冷藏设备：血液制品冷藏箱、脏器冷藏装置。
2、B类（植入、介入等高风险产品类）：Ⅲ类6806821-6821-Ⅲ类6821-Ⅲ类6822（E类除外）、684Ⅲ类684Ⅲ类6866865-6877。C类（普通医疗设备类）：6821（B类除外）、Ⅱ类6826826840、6846856856856856858。
3、医疗器械分类目录：6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具 1低温治疗仪器：1体内肿瘤低温治疗仪、肝脏冷冻治疗仪、直肠癌低温治疗仪 2 宫腔冷冻治疗仪 、冷冻低温治疗机、低温变速降温仪、液氮冷疗机、压缩式冷冻治疗仪 冷敷器具：冰袋、冰帽、冰垫、冰囊、退热贴。
4、医疗器械分类目录每项里或可分为一类，二类，三类 如麻醉机是6854三类，一次性使用输液器是6866三类，不锈钢手术剪是6801一类。。请阅以下二个附件 附件一 第六条 实施医疗器械分类的判定原则 （一）实施医疗器械分类，应根据分类判定表进行。（二）医疗器械分类判定主要依据其预期使用目的和作用进行。
5、本标准的第1~20款为通用要求，“分类管理”中各款为专用要求。检查验收时，通用及专用要求中的适用条款均须全部符合。有1条以上不符合要求的，判定为验收不合格。
6、医疗器械应急审批流程：向国家局递交申请综述资料国家局确定是否同意接受，对产品管理类别进行界定，将结果通知申请人。组织医疗器械注册检查。出考核报告，进行行政审批。
1、一种医疗器械。By针是英语单词biopsyneedle的中文音译，是一种用于取样组织的医疗器械，常用于肿瘤检测、病理诊断等医疗应用中。
2、＋5V Stand—By：最早在ATX提出，在系统关闭后，保留一个+5V的等待电压，用于电源及系统的唤醒服务。以前的PSII、AT电源都是采用机械式开关来开机关机，从ATX开始（包括SFX）不再使用机械式开关来开机关机，而是通过键盘或按钮给主板一个开机关机信号，由主板通知电源关闭或打开。
3、这是预防猪或牛O型口蹄疫的一种灭活疫苗。O/MYA98/BY/2010是口蹄疫病毒的毒株型号。2010年2月我国从广州白云区发现缅甸98（MYA）谱系病毒以后，中国农业科学院兰州兽医研究所等有关科研院所立即展开了病原学、流行病学分析，按照疫苗研制规程进行了疫苗的研制。
1、肿瘤科也是内科，一般注重用药不注重医药器械，要的比较多的是心电监护，理疗雾化。外科也就是也就是手术器械，骨科赫脑外科需要高价耗材比较多。具体要多少要些什么，就看医院大小和级别。
2、医院设有急诊科、骨科、外科、内科、妇科、五官科、儿科、检验科、CT影像科等科室。
3、内科部分包括了急诊科、院前急救、重症监护、新生儿科，以及诸如呼吸科、血液科、神经科、肾病科、消化科、心血管科和内分泌科等多个专业门诊，为内科疾病的诊疗提供了坚实的基础。
4、设有内科、外科、妇产科、中医科、儿科、五官科、口腔科、皮肤科、理疗科九大临床科室，以及检验科、放射科、心超室、病理科、胃镜室五大辅助检查科室，购有500mA电视X光机、纤维胃镜、24小时动态心电图仪、东芝彩超、全自动血球计数仪、进口电刀、麻醉机、微电脑控制颈腰椎牵引床等仪器设备。
5、设有外一科、外二科、骨科、脑外科、内一科、内二科、内三科、中医科、五官科、儿科、妇产科、传染科、急诊科、重症监护中心等10多个临床科室和心血管内科、消化内科、肾内科、神经内科、泌尿外科、肿瘤外科等34个专科门诊，同时还设有检验科、放射科、特检科等医技科室。
