管理类别降级：- 三类医疗器械降为二类：共5项，包括01-10-02分离控制盒等。- 二类医疗器械降为一类：共3项，如06-05-06防散射滤线栅等。如何查询最新的医疗器械分类目录？ 国家药品监督管理局（NMPA）：- 访问NMPA官网，选择“医疗器械”分类，浏览相关法规文件或通告公告。
搜索数屿医械——进入官网——点击行业工具下的中国医疗器械分类目录，做好条件筛选，如查询最新的医疗器械分类目录，管理类别便可选择Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类、版本号选择2023，便可查询到最新版的医疗器械分类目录。
超声刀头与乳房旋切活检系统的分类提升至三类，强调了对这类医疗设备的严格监控，确保患者安全。新增二级分类和产品管理类别，使得目录更具层次性和针对性。产品命名的丰富性与目录的指导性显著提升，覆盖近6700项产品，满足医疗机构的多元需求。完整内容尽在《医疗器械分类目录》，持续关注，掌握最新资讯。
一类医疗器械有：普通的外科手术刀剪、敷料等。二类医疗器械有：X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等等。
法律分析：《第一类医疗器械产品目录》包括：基础外科手术器械、显微外科手术器械、神经外科手术器械、眼科手术器械、耳鼻喉科手术器械、口腔科手术器械等，具体产品包括：手术刀、手术刀片、手术刀柄、备皮刀、组织剪、辅料剪、止血钳等。
第一类医疗器械通常无源，主要用于辅助或缓解症状，潜在风险小，如注射穿刺器械和医用光学器具等。而植入性或对身体有较大影响的医疗器械，如手术室设备和植入材料，多数属于第三类，需要特殊管理以确保安全。据统计，二类医疗器械数量占60%，三类各占约20%。
职责划分：列举了医疗设备科（处）长、管理人员、信息管理人员、档案管理人员、招标采购人员、库管人员等岗位的职责分工。第三部分：规章制度 1 工作制度：明确了医疗设备科（处）日常工作流程和规范，如计划管理、采购管理等。
医疗器械分类目录是我国国家药监局为了更好地管理医疗器械，对注册的医疗器械进行分类的一种方式。这个目录共分为22个大类。
通过搜索“nmpa”，进入国家药品监督管理局，在导航栏中选择医疗器械下的“医疗器械查询”，在所有目录中选择“医疗器械分类目录”查询。
1、医疗器械中，手术刀、手术剪以及医用敷料等属于第一类医疗器械。解释：医疗器械是根据其使用目的、结构特点和使用风险等因素进行分类的。其中，第一类医疗器械是指风险程度较低，通过常规管理足以保证其安全性和有效性的医疗器械。这些医疗器械通常不需要特殊的注册审批程序。
2、第1类。医疗器械分为一类、二类、三类，医疗器械第一类当中包括普通止血钳、子弹钳、纱布剥离钳、不锈钢手术刀。
3、一类医疗器械主要包括医用注射器、听诊器、医用敷料、手术刀、手术剪、医用超声仪诊断设备和基础实验室设备等。具体涵盖内容如下：医用基础器械 这类器械通常用于基本的医疗操作，如医用注射器，它是医疗中常用的药物输送工具。听诊器用于听诊患者的呼吸和心脏声音，帮助医生诊断病情。
4、一类医疗器械主要包括基础医疗器械和常规设备。如医用敷料类、医用手术器械类、医用针和缝合线等。解释：一类医疗器械是指风险程度较低、常规管理能够保证安全有效的医疗器械。这些器械通常不涉及复杂的生物反应或高科技技术。
1、年8月1日。查询百度百科显示，国家食品药品监督管理总局于2017年8月31日发布《医疗器械分类目录》（以下简称新《分类目录》），自2018年8月1日起施行。
2、新的《医疗器械分类规则》已于2016年1月1日起施行，它后面附了一个“医疗器械分类判定表”，可用于判断医疗器械分类。《医疗器械分类目录》是依据《医疗器械分类规则》制定的，但尽管新《规则》已经发布了，但新《目录》还没有重新修订，还继续沿用原有目录。
3、让我们深入探讨2024年医疗器械分类目录的最新版本。这个版本的目录刷新了行业标准，提升了管理的科学性和精细化水平。自2018年起，目录从43个子目录精简至22个类别，产品容量扩大了10倍。新的目录以三级分类体系清晰划分产品类别，使审批过程更加统一和高效。
4、年8月17日，国家药监局对医疗器械分类做出了重要调整，涵盖15个细分领域，如无源植入器械的16项内容，进一步强化了监管力度。关键调整亮点乳腺旋切活检系统新设为三类管理，从原有的监管角度升级，自2026年起，所有此类产品均需取得注册证。
