%。根据查询华律网得知，招投标保证金其实质是为了避免因投标人在投标有效期内随意撤回、撤销投标或中标后不能提交履约保证金和签署合同等行为而给招标人造成损失。投标保证金比例不超过招标项目估算价的2%的合法。
如果真的非交不可，就跟你的每月任务量或者季度的任务量的销售额一样，销售额为对方供货的销售额。一般在这个度上下，50%-80%吧，看你的能力了。
设备质量保证金新规定 一般情况下设备质保金的比例在5%-10%之间，双方协商决定。
④有椎间盘微创专科建设的成功案例；6 包一：医用三氧治疗仪必须有III类注册证。经皮穿刺椎间盘手术系统（腰颈二合一）必须有主机系统设备，并能保证300例手术，数字式骨密度骨龄测定仪必须提供国家强制性认证。
湖南中科项目管理有限公司受隆回县中医院的委托，就隆回县中医院医疗设备采购项目进行国内公开招标，欢迎对本项目有兴趣的供应商前来投标。
必须提供。根据查询中国政府采购招标网中案例分析可知，投标产品应按《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）的规定完成有效注册。
根据《医疗器械分类目录》2017年版，鼻窦镜属于光学内窥镜，其适用范围为“通过自然孔道进入人体内，用于成像和诊断。”而关节镜需要通过手术方式适用，而非自然腔道，并不属于同一产品。不排除有些省份遗留有一些有问题的注册证，如果厂家不能给出具体答复可以咨询当地药监局。
1、因而，标书的统一性与一致性、对招标文件的响应性和符合性应为标书审查的主要任务和内容，比如投标书与招标文件中的条款与规定是否有重大偏离或保留，特别是在对本工程招标范围、工程质量标准或工程实施方面是否有重大改变，或工期安排是否有实质性偏离，或者对合同中规定业主的权利或投标人的责任和义务是否有实质性限制等。
2、大型医疗器械档案的建立，以“台件”归档。自立项采购开始，招标、采购、到货，验收，大型医疗器械的说明书、工作图、线路图、监测记录、维修记录等都分目录归档到同一大型医疗器械的档案中。
3、项目部主要管理及技术人员安排见下表2-2-1，具体人员见《投标书附表》有关部分。
4、编制标书 投标书目录的确定 开始编制标书之前，目录的确定也是重要的一环。一般来说，业主在招标文件中对投标文件的内容与格式都有一定的要求，确定目录之前，应详细、反复阅读招标文件中有关的内容，以便编出全面的、完全响应标书要求的目录来。
做医疗设备标书首先是目录，然后有投标函，投标报价表，分项报价表、供货范围表，投标货物说明，技术规格偏离表、商务条款偏离表、法人代表授权书，然后附资质（复印件），售后承诺书等等。
封面。一般来说，标书是先制作封面。封面上要有XX单位XX设备公开招标、投标编号、投标文件、项目名称、投标单位、联系方式、联系人这几个要素。有时候招标单位也会要求填写产地，当然要是投标单位要是有要求，就按照招标单位的要求来填写。目录。
没办法给你，给你讲一下投标书基本内容，你照做就是了。封面 目录 授权书 投标产品型号、数量、单价、总价 经销商各种资质：公司简介、医疗器械经营许可证、法人营业执照、税务登记证等等。产品资质：产品注册证、生产经营许可证等等。
1、难。医疗器械招投标流程繁琐且涉及多个环节，需要高度的规范和严谨的管理，是难的，而在招标流程结束后，一般会签订合同或协议。医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。
2、然而在使用招投标方式时存在着一些问题，下面小编就来介绍下医疗器械招标存在的问题包括哪些。产品的评分规则设计不合理，导致国内一些优质产品不能公平公正地与进口产品竞争。这既增加了采购成本，降低了国产器械的普及率，也导致患者治疗费用负担加重。
3、依据招标投标法的规定，医院进行医疗器械招标时，招标的流程包括发布招标公告、审查投标者资质、进行招标评价、签订发包合同等。《招标投标法实施条例》第七条 按照国家有关规定需要履行项目审批、核准手续的依法必须进行招标的项目，其招标范围、招标方式、招标组织形式应当报项目审批、核准部门审批、核准。
4、投标文件应当对招标文件的实质性要求作出响应，投标文件一般包括：投标函，投标报价，施工组织设计，商务和技术偏差表。（2）施工方案是报价基础和前提，也是招标人评标时考虑的重要因素之一。因此，在制定施工方案时，应在技术、工期、质量、安全保证等方面有创新，利于降低施工成本，对招标人有吸引力。
5、非医疗器械须有该产品的相关证书及产品合格证。投标人不是制造商的，必须获得制造商针对本项目的授权书。投标人必须有较强的本地化服务能力，并配有较强的专业技术队伍，提供快速的售后服务响应。 公司在近三年内没有重大违法行为。
6、备案医疗器械经营不可以参与招投标。根据查询相关公开信息显示：经销商不能直接进行招标，要委托一些有能力的招标代理机构，经销商（作为代理）只要能过提供资格声明就可以直接参加投标。
1、需要。国产医疗设备投标需要通过授权才可以参加投标。投标是一个投标招标的专业术语，是指投标人应招标人的邀请，根据招标公告或投标邀请书所规定的条件，在规定的期限内，向招标人递盘的行为。
2、不可以。根据查询招标投标法可知，招标投标法第十八条招标人可以根据招标项目本身的要求，在招标公告或者投标邀请书中，要求潜在投标人提供有关资质证明文件和业绩情况，并对潜在投标人进行资格审查，招标文件需要授权，必须授权，不可以提供厂家资质。
3、投标商考察现场；招标答疑并对招标文件作出补遗；投标商编制标书；投标；开标；评标；颁发中标通知书；签订合同。【投标】研究招标文件。重点是投标者须知，合同条款，设计图纸，工程范围，供货范围，设备规格、型号、数量，工程量表，技术规范要求及特殊要求等。进行详细的调查研究。
