1、不可信。条形码能够体现商品的产地、生产厂家、品种等内容，其主要作用是追溯商品的信息，并不能完全靠条形码来确认真伪。
2、不是。联耀口扫是联耀医疗器械有限责任公司旗下的一款产品，该口扫产品，即口内三维扫描仪是该公司自行研发的产品，质量有保障。资阳联耀医疗器械有限责任公司，是一家从事医疗器械生产、医疗器械生产等业务的公司，成立于2019年6月19日。
1、不允许贴牌。按照药监部门的相关要求，为保证医疗器械的实用性，一个医疗器械产品只能对应一个注册号，贴牌都是不允许的。
2、包装不影响产品的预期用途、技术结构组成、性能指标就可以，如果不同包装影响到产品那就不一定了。
3、产品注册证号和生产没有直接关系。你只能生产注册证书上指定的规格及型号。如果某系列产品的结构组成、适用症相同，但是他们某些型号或规格没在证书上，那么即便生产了也不能销售。
4、医疗器械注册证的有效期按不同类别分别为5年、10年和15年。但具体有效期需要依据不同的器械分类规定和实际情况来确定。根据《医疗器械监督管理条例》规定，医疗器械注册证的有效期原则上应当为5年、10年或15年。
在一些情况下可以。贴牌生产纠纷中，经常出现以下几种情况：定作方不是合法的商标权利人，既不是商标所有权人，也不是商标使用权人。
不行，必须你有注册证对方也有，你委外生产才行，还要到药监局备案生产。
如果只是部分零部件啥的外包，是可以通过采购控制程序，签署质量协议是可以的。
医疗器械贴牌生产违法的。医疗器械产品的生产控制是很严的，作为经营企业委托生产是行不通的，如果想委托生产，必须首先取得医疗器械生产许可证、产品注册证，就是要有生产该类产品的生产能力、生产条件、检验条件、仓储条件等，等于办了一个生产企业，所以难度是很大。
年8月10日，《国家药监局关于第一类医疗器械备案有关事项的公告（2022年第62号） 》出台。让人期待的是，第一类医疗器械备案资料要求及说明中，“委托其他企业生产的，应当提供受托企业资格文件（营业执照副本复印件）、委托合同和质量协议复印件。
1、主要具体业务包括国内贸易、进出口业务、投资、研发、制造、会展及行业咨询服务等领域，年销售额近5亿元人民币，是目前中国最大的医疗器械经销企业，拥有较强的经济实力及良好的政府背景。中国医疗器械工业公司拥有多家独资、合资、控股及参股企业。
2、是集科、工、贸为一体的大型国有企业，业务范围包括工业生产、产品营销、进出口贸易、咨询服务、产业投资等。长期以来还承担着国家中央救灾医疗器械储备任务。
3、主要经营范围：Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ类医疗器械的销售，医疗器械生产，医疗器械技术的开发。III，II类：医用超声仪器及有关设备，医用激光仪器设备，医用X射线设备，手术室，急救室，诊疗室设备及器具，口腔科材料，医用X射线附属设备及部件。
4、疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解；（二）损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿；（三）生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持；（四）生命的支持或者维持；（五）妊娠控制；（六）通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息。医疗器械本身又分为一类，二类，三类。
不可以。严格说，他们授权你们公司销售是允许的，但贴你们公司品牌是不允许的。如果你有医疗器械生产许可，你可以跟他签定委托协议，他作为你的生产工厂，生产工厂也一样需满足严格的要求，也须被监管，反之亦然。因此他们能让你贴牌，否则违法。
医疗器械许可证不能授权给他人，只能由合法经营的企业负责人自己持有。如果想要开展医疗器械经营活动，需要向当局申请医疗器械经营许可证。
您好，不可以。二类、三类医疗器械，客户需分别具备《第二类医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械经营许可证》方可向其销售。
医疗器械公司的授权书是可以卖口罩，但是他如果授权给个人的话，就个人是不能迈克尔了，除非你是这个公司的员工。
