上海市药品和医疗器械不良反应监测中心是隶属于上海市药品监督管理局的全额拨款事业单位。主要承担本市药品、化妆品不良反应和医疗器械不良事件的监测与评价，药物滥用监测以及药品、医疗器械、化妆品政策研究、舆情监测等职能。
招聘工作：查收邮件阅读简历，预约安排应聘人员进行经理面试以及总经理复试。 器械科2023工作总结篇3 今年，药械监管股工作紧紧围绕药械安全这一中心任务，加强药品医疗器械日常监管，大力整顿规范药品市场秩序，各项任务目标均取得成效。
护理安全工作长抓不懈，应做到宏观管理与微观管理相结合，充分利用三级护理管理体系，各司其职，层层把关，切实做好护理安全管理工作，减少医疗纠纷和医疗事故隐患，保障病人就医安全。
现行gmp是第四版。中国GMP（Good Manufacturing Practice，药品生产质量管理规范）的现行版本是第四版，于2010年发布实施，被广泛应用于药品生产和销售领域。在2018年，中国国家药监局向国家市场监管总局过渡，原有的中国GMP则外部改称为“药品生产质量管理规范”、内部保留原称，仍然有效。
医疗器械、机电设备的销售；商务信息咨询；物业管理。
上海滨尔医疗器械有限公司的经营范围是：在医疗器械及电子机械领域内的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让；医疗器械、机电设备的销售；商务信息咨询；物业管理。 【依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动】。通过爱企查查看上海滨尔医疗器械有限公司更多信息和资讯。
生产单位 上海冠瑞医用电子有限公司 地址 上海市青浦区朱家角镇318国道朱枫公路 邮编 产品名称 高电位治疗机 产品标准 YZB/国 0151-2009《高电位治疗机》产品性能结构及组成 治疗机由主机、电极、温热远红外线治疗垫、治疗笔、高压电缆和附件（检电器、遥控器）部件组成。
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苏州中瑞医疗器械技术开发有限公司的经营范围是：医疗设备及其诊疗技术的研发；医院特定空间环境设计；生产、销售：医疗器械、金属制品、办公家具。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。
简介：北京中瑞联合医疗器械有限公司成立于2009年01月06日，主要经营范围为销售医疗器械（II、III）等。
